Pesquisa e Desenvolvimento

Desde o início das suas atividades em pesquisa e desenvolvimento de substâncias biologicamente ativas, a Microbiológica tem buscado se concentrar em necessidades ainda não satisfeitas da sociedade.


O foco no Brasil tem sido contribuir com os grandes programas nacionais de assistência à população mais carente. Foi o caso dos programas de transplante de órgãos na década de ´80 e da assustadora epidemia da AIDS na década de ´90. Neste último caso, a pesquisa em transformação estrutural de nucleosídeos levou a Microbiológica a lançar o AZT brasileiro, que se tornou relevante para a instituição do Programa Nacional de AIDS.

O caso da lamivudina foi o nosso primeiro grande desafio na síntese total, estereoseletiva, de um nucleosídeo. Foi um projeto estruturante que abriu o caminho para outros projetos ainda mais ambiciosos e de grande alcance, no Brasil e no exterior.

A partir daí, a pesquisa na Microbiológica avançou para a descoberta e desenvolvimento de outros agentes antivirais de ação direta contra o vírus da AIDS e das hepatites B e C. Estes programas nos conduziram naturalmente ao estudo, desenvolvimento e uso de açúcares naturais abundantes para a evolução tecnológica dos L-nucleosídeos (anti-hepB, L-timidina por ex.) e dos nucleosídeos ramificados (anti-hepC, 2’-metilcitidina e da 2’-metil-2’-flúoruridina, presente no sofosbuvir que revolucionou o tratamento da hepatite C).

O papel central do sofosbuvir em terapias curativas da hepC determinou o esforço recente da Microbiológica em desenvolver um procedimento sintético, em escala industrial, para a fabricação, no Brasil, de um genérico de qualidade do sofosbuvir.

Atualmente, a Microbiológica está empenhada na descoberta de nucleosídeos/nucleotídeos de ação direta contra outros vírus da família Flaviviridae, que inclui o vírus da Zika, da dengue e o da febre amarela.

A Microbiológica reúne assim um portfólio considerável de procedimentos sintéticos validados que passaram pela investigação em escala de bancada, semi-piloto, piloto e culminando em produção em escala industrial, sob condições GMP, de princípios ativos para uso humano.